شناسایی سلول‌های موثر در پیشرفت سرطان پروستات
تاریخ انتشار: ۲۶ آذر ۱۴۰۱ | کد خبر: ۳۶۶۳۷۴۲۱
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما؛ نتایج مطالعه اخیر محققان آمریکایی داشنگاه واشنگتن، گسترش سلول‌های میانی را نشان می‌دهد که در سرطان پروستات رخ می‌دهد و با مقاومت در برابر درمان و نتایج بالینی ضعیف در انسان، مرتبط است. این سلول‌ها به اخته شدن مقاوم هستند؛ به این معنی که در غیاب تستوسترون، همچنان به رشد خود ادامه می‌دهند و این امر می‌تواند توضیح دهد که تومور‌های پروستات، چگونه در برابر هورمون درمانی، مقاوم می‌شوند.
بیشتر بخوانید:
اخباری که در وبسایت منتشر نمی‌شوند!
سرطان پروستات، دومین سرطان شایع و دومین عامل مرگ و میر در میان مردان در کشور‌هایی مانند آمریکاست که این موضوع، تا حد زیادی ناشی از عدم وجود دانش کافی درباره محرک‌های سلولی در پیشرفت بیماری به سمت سرطان پروستات مقاوم به اخته (CRPC)، است.
اپیتلیوم یا بافت پوششی غده پروستات، معمولاً از دو نوع سلول اپیتلیال تشکیل شده است: سلول‌های پایه و سلول‌های مجرای تمایز یافته (سلول‌هایی که تغییر شکل یافته اند).
محققان، از مدل موش CRPC برای ایجاد «اطلسی از ترکیب و تکامل سلولی پروستات» در طول دوره بیماری استفاده کردند.
ژن Pten که آنزیم سرکوب کننده تومور را رمزگذاری می‌کند، در اکثر بیماران مبتلا به سرطان پروستات پیشرفته، غیرفعال است.
تیم تحقیقاتی، از تکنیکی به نام توالی یابی RNA تک سلولی، برای مقایسه جمعیت نوع سلول‌های اپیتلیال و غیر اپیتلیال در موش‌های سالم و موش‌های فاقد Pten استفاده کرد.
در پروستات موش‌های سالم، محققان، انواع متعددی از سلول‌های اپیتلیال را یافتند؛ سلول‌های پیش ساز پایه، لومینال و پیش ساز لومینال. در پروستات موش‌هایی که فاقد Pten بودند، تیم تحقیقاتی گسترش سلول‌های میانی لومینال را مشاهده کرد که احتمالاً از سه منبع سلولی مشتق شده بودند؛ سلول‌های پایه، سلول‌های پیش ساز لومینال و سلول‌های لومینال تمایز یافته.
این یافته، نشان می‌دهد که سلول‌های پایه، قادرند با حذف Pten به سلول‌های میانی تبدیل شوند.
علاوه بر این، پژوهشگران، گسترش بیشتر سلول‌های میانی سرطانی را پس از محرومیت از آندروژن مشاهده کردند که به طور قابل توجهی تنوع سلول‌های درون تومور (معروف به ناهمگنی تومور) را افزایش داد. محققان، نشان داده اند که این ناهمگنی را می‌توان از طریق مهار سنتز پروتئین، محدود کرد.
سپس تیم تحقیقاتی، به دنبال توصیف اثرات این گسترش سلول‌های میانی ناشی از محرومیت از هورمون، دریافتند که امضای ۵ ژن به طور خاص غنی شده است. پس از بررسی دو مجموعه داده حجیم از بیماران مبتلا به سرطان پروستات، محققان دریافتند که این امضا با مقاومت درمانی و نتایج بالینی ضعیف مرتبط است. علاوه بر این، آن‌ها مشاهده کردند که امضا در زیرمجموعه‌ای از سلول‌های سرطان پروستات متاستاتیک، غنی شده بود، اما نه در سلول‌های تومور اولیه.
به گفته دانشمندان، وجود این امضای ژن ممکن است به عنوان یک ابزار پیش آگهی مفید برای پیش بینی مقاومت درمانی و تخمین نتایج بالینی در بیماران، عمل کند.
تجزیه و تحلیل آن ها، همچنین نشان داد که پروستات موش‌های فاقد ژن Pten، غنی از سلول‌های ایمنی است که تولید تومور را تقویت می‌کنند و ریزمحیطی ایجاد می‌کند که به تومور‌ها در فرار از سرکوب و حملات سیستم ایمنی، کمک می‌کند.
محققان اظهار داشته اند، به طور کلی، کار ما اهمیت چندین نوع سلول اپیتلیال و ایمنی که برای شروع و پیشرفت سرطان پروستات حیاتی هستند، را برجسته می‌کند و تعاملات بین جمعیت‌های سلولی خاص که به سرطان پروستات مقاوم به اخته کمک می‌کنند، را روشن می‌سازد.
یافته‌های تحقیقاتی در مجله eLife منتشر شده اند.
منبع: خبرگزاری صدا و سیما
کلیدواژه: سلول های میانی سرطان پروستات سلول ها
درخواست حذف خبر:
«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را به‌طور اتوماتیک از وبسایت www.iribnews.ir دریافت کرده‌است، لذا منبع این خبر، وبسایت «خبرگزاری صدا و سیما» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۳۶۶۳۷۴۲۱ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتی‌که در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.
با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.
خبر بعدی:
لوسمی رایج‌ترین سرطان کودکان/ ۶۵ تا ۷۰ درصد کودکان مبتلا به سرطان در ایران درمان می‌شوند
به گزارش خبرنگارسلامت خبرگزاری علم و فناوری آنا، هادی موسی‌خانی فوق تخصص آنکولوژی کودکان در نشست خبری کنگره دوسالانه بین‌المللی آنکولوژی کودکان یادبود «پروانه وثوق» در بیمارستان فوق تخصصی درمان سرطان «محک» با بیان اینکه ۲۰درصد کودکان سرطانی کشور در بیمارستان محک تحت درمان قرار می‌گیرند، گفت:شایع‌ترین سرطان در کودکان سرطان خون و پس از آن تومور مغزی است.
وی ادامه داد:درمان آنکولوژی به یک کار تیمی نیاز دارد که در محک به این موضوع توجه خاصی می‌شود.
وی با بیان اینکه اساتید حاضر در محک هیئت علمی‌های با سابقه دانشگاه هستند، گفت: در این بیمارستان پلن‌های درمانی خاصی برای درمان کودکان مبتلا به سرطان اجرا می‌شود.
وی با بیان اینکه درصد درمان کودکان مبتلا به سرطان در کشور‌های توسعه یافته بین ۷۵ تا ۸۰ درصد است، گفت: در ایران و محک ۶۵تا ۷۰ درصد کودکان مبتلا به سرطان درمان می‌شوند، ما در محک تلاش می‌کنیم که این فاصله کاهش پیدا کند.
دانشگری، معاون درمان بیمارستان محک نیز در این نشست تصریح کرد: کنگره کودکان ۲۶لغایت ۲۸ اردیبهشت برگزار می‌شود و اساتید خارجی و داخلی در این کنگره شرکت می‌کنند و امتیاز باز آموزی دارد.
وی ادامه داد:یکی از نیاز‌های همیشگی رسیدن به درمان‌های روز دنیا در درمان سرطان است؛ باتوجه به اینکه محک بیشترین بیماران کودک سرطانی را در تومور‌های مغزی دارد، این موضوع در کنگره مورد بحث قرار می‌گیرد.
وی یادآور شد:محیط، ژنتیک و وراثت از جمله علل بروز سرطان در کودکان است؛ در نتیجه اینکه بیماری صعب العلاج گفته می‌شود به دلیل نامشخص بودن علت بیماری است.
دانشگری خاطرنشان کرد:در بیمارستان محک کودکان تا ۱۸سال مبتلا را درمان می‌کنیم و سرطان خون و لنفوم شایع‌ترین سرطان در بین کودکان است.
میترا قالیبان آنکولوژیست ابراز کرد:تومور‌های مغزی اولین علت مرگ در سرطان‌های کودکان است.
وی ادامه داد:تومور‌های کودکان با تومور‌های بزرگسالان متفاوت است؛ در نتیجه برخورد تیم درمان با کودک سرطانی باید متفاوت باشد.
قالیبافیان بیان کرد:هدف اول این کنگره این است که بگوییم که تومور‌های مغزی در کودکان و بزرگسالان متفاوت است؛ نحوه برخورد با این کودکان نیز متفاوت است و سوم اینکه این کودکان نیازمند بازتوانی دارند و باید برای این بیماران فکری شود.
وی تصریح کرد:زمان بقای کودکان مبتلا به تومور سرطانی به زمان مراجعه به پزشک بستگی دارد. کودکان به عوارض درمان بیماری سرطان نسبت به بزرگتر‌ها حساس‌تر هستند. جراحی، شیمی درمانی و رادیو تراپی سه روش درمانی در کودکان سرطانی است.
این آنکولوژیست زمان بقای یک کودک سرطانی را به میزان توانایی بدن کودک در مقابله با روش‌های درمانی برشمرد و گفت:در برخی کودکان پس از ۵سال درمان کاملا بهبودی حاصل می‌شود.
روزسرخ جراح اطفال بیان داشت:پیگیری درمان کودکان در محک تا ۱۸ سالگی ادامه دارد.
وی با بیان اینکه در دنیا یک درصد سرطان‌ها کودکان را شامل می‌شود، گفت:سالانه هزار تا ۱۵۰۰ مورد جدید از کودک سرطانی در ایران شناسایی می‌شود.
وی با بیان اینکه در حال حاضر ۱۶ هزار کودک سرطانی به زندگی طبیعی خود بازگشتند؛ ضمن اینکه از ابتدا تأسیس محک از سال ۷۰ بالغ بر ۴۲ هزار بیمار کودک سرطانی تشکیل پرونده داده اند.
آراسب احمدیان، مدیر عامل موسسه خیریه درمان کودکان سرطانی محک با بیان اینکه درمان کودکان سرطانی در محک رایگان است، گفت: حمایت‌های لازم در طول بیماری کودک نیز انجام می‌شود.
وی با بیان اینکه محک ۳۰سال پیش با هدف درمان کودکان سرطانی ایجاد شده، افزود:مجوز مرکز تحقیقات سرطان در محک گرفته شده تا پروتکل‌های درمانی کامل شود.
احمدیان تاکید کرد:خیرین هزینه‌های درمانی در محک را تامین می‌کنند؛ ضمن اینکه محک از نظر علمی و تخصصی با بیمارستان‌های خارج کشور ارتباط دارد؛ از جمله پزشکان ایرانی خارج از کشور.
انتهای پیام/
علت فوت پزشک متخصص در استان فارس در دست بررسی است